خدمات تخصصی روانشناسی و مشاوره

مهمترين مشخصه بيماري اسکيزوفرني، هذيان و توهم بيمار است. بيماران مبتلا به اسکيزوفرني مدام بر اين باورند که افراد ديگر قصد کنترل و صدمه به آنان را دارند....

محققان موسسه ملي سلامت روان آمريکا، با استفاده از پروتئين DNA روش تازه اي را براي درمان بيماري اسکيزوفرني ابداع کردند.
به گزارش هلث، اين مطالعه بزرگترين تحقيقات بشر در زمينه بيماري هاي روحي است که منشا ژنتيکي دارند. 
در مطالعه محققان موسسه ملي سلامت روان آمريکا، بيش از 100 ژن که در بيماري اسکيزوفرني موثرند، شناسايي شده اند. مهمترين مشخصه بيماري اسکيزوفرني، هذيان و توهم بيمار است. 

بيماران مبتلا به اسکيزوفرني مدام بر اين باورند که افراد ديگر قصد کنترل و صدمه به آنان را دارند و همين امر موجب مي شود که احساس ترس، اضطراب، افسردگي و انزوا در آنان زياد باشد. 
اين مطالعه که با استفاده از 37 هزار بيمار مبتلا به اسکيزوفرني انجام شده است، نشان مي دهد که در اين افراد يک جهش ژنتيکي کوچک نسبت به افراد سالم وجود دارد. در اين مطالعه 128 گونه ژنتيکي مستقل در 108 مکان مختلف بر روي کروموزم انسان شناسايي شده اند که منجر به اسکيزوفرني مي شوند. 
با مطالعه ژنوم انسان مي توان تغييرات ژنتيکي را به طور موثر کنترل کرد و از بروز بيماري هاي رواني مختلف جلوگيري کرد.
از هر 100 نفر يک نفر به اسکيزوفرني مبتلاست. طبق گزارش موسسه ملي سلامت روان آمريکا سالانه حدود 1.5 ميليارد پوند هزينه داروي بيماران مبتلا به اسکيزوفرني در جهان است؛ اين هزينه شامل هزينه هاي مربوط به بيمارستان نمي شود.میگنا